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第669章 药物研发!靶点分子![2 / 3]

不表达。”

这一点,是为了药物更有针对性,避免造成正常组织的损伤。

这也是靶向药的神奇之处——只杀癌细胞,而对其他部位的损害较小。

“第二点,则是靶点的表达概率。”

对于肝癌来说,最优秀的靶点,那肯定是在所有肝癌类型中都表达,这样的话就能覆盖所有肝癌。

当然,想要做到这一点,无异于天方夜谭。

毫不夸张地说,谁如果能发现一个所有肝癌都表达的靶点,都不需要他找到先导化合物,仅仅这一个靶点,就会让全球药业巨头疯抢,拍出数亿莓元的天价简直是轻而易举!

而且必然在医学历史中留下浓墨重彩的一笔。

许秋尽管有神级科研能力,但想要五个月内做到这一点,也几乎是不可能的。

肝癌本就是困扰无数药企的顶尖癌症,光是攻克其中一个类型就难如登天了,想要一次性解决全类型肝癌,做梦都不敢这么夸张。

因此,许秋先是选择了肝细胞肝癌这一个类型,这也是最为常见的肝癌。

目前研发所在做的,就是找到在肝细胞性肝癌中表达的靶点。

“有效靶点的最后一个方面,则是靶向的特征性!”

即便某个靶点在所有肝细胞癌中都表达,但它与癌症的发生没关系,那也白搭。

同时,也得要求目标靶点是导致癌症发生的主因。

这还没完,靶点引起癌症只是前提条件之一,作为药物作用靶点,将其阻断后肿瘤受到抑制、不会再发生,才能算得上是一个有效靶点!

借助神级科研能力,许秋筛选了一百二十一个靶点,这些都在肝细胞癌中高频表达,而七个研发团队,则对这些靶点进行逐一排查。

“许医生,CDK20这个靶点可成药性非常高!”一号团队的首席研究员韩畅兴奋地道。

这些天,他们一直在实验CDK20的可行性。

对比了一千三百个疾病样本和七百个健康对照后,他们发现,CDK20与肝细胞癌的发生密切相关,至于抑制CDK20后癌症会不会消失,也马上就要出结果了。

“我看看。”许秋要来了一沓实验资料,坐在旁边看了起来。

韩畅等人早就习惯了这幅场景,自顾自地继续研究。

众多研究员都聚集在一个实验室前,这里进行测试,正是阻断CDK20后肝细胞癌是否会受到影

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