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第673章 我的命是许秋的![2 / 3]

所有人都用不可思议的眼神盯着手里的短信……

“又涨薪了?”

“我的工资本来就比原单位要高很多了,而且工作强度其实和之前差不多,结果现在又加钱?”

“这就是几年前临海人工血管研究所的待遇吗,我算是明白为什么当初那些人对许秋这么死心塌地了!”

“在哪里搞科研不是996、007啊,但许医生这里钱管够啊!”

“加班费平时是三倍,节假日是五倍,这是送钱啊!”

“能不能给实验室加一张床,我突然觉得研发所有家的感觉了……”

“月薪两万三,我的命都是许医生的!”

研究员们全部疯狂了。

在他们原来的单位,工资只有一万一、一万二,现在却几乎翻倍了,工作量虽然惊人,但和之前相比其实没有太大区别。

这一刻,不管许秋什么身份,是不是医学界天才、科研天才,他都是研究员眼里的神!

研究员也是人,也有父母、小孩需要养,其中绝大部分都背着房贷车贷,给许秋干完这半年,接下来几年都不用再为各种还贷压力而苦恼了!

这还没加上项目中的各种奖金。

以及研发成果后,全体的巨额奖励!

“许医生,请不要把我当人用!”

“拼了,只要项目成功,咱下半辈子就有铁饭碗了,不差钱了啊!”

“加班加班,今天就把盘状结构域受体1给钻研明白!”

“必须搞出点重要成果,要是拿到一百五十万的奖金,咱团队直接起飞!”

……

两个星期后,一份完整的靶点研究报告送到了许秋手中。

经过无数拼命三郎的努力,许秋提供的潜在靶点中,有十一个被确认有研发价值。

首先就是CRM197。

第二个,DDR1,也即盘状结构域受体1,它在在肝细胞癌组织中表达上调,且在TNM肿瘤分期系统中II-IV期的肝细胞癌组织中的表达高于在TNM肿瘤分期系统中I期的肝细胞癌组织中的表达,且DDR1的高表达与预后不良有关。

而且,研发所对DDR1的研究也是最为深入的,现如今已经发现了DDR1和AFR6相互作用的机制,确认DDR1和ARF6可以作为新的转移性肝癌预后标志和治疗靶点。

其次就是丝切蛋白磷酸酶3,SSH3,它在肝癌的发生中起

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